Jefe(a) Departamento Agencia Nacional de - Santiago de Chile - CORFO
Descripción
BASES DEL LLAMADO A CONCURSO PARA LA PROVISIÓN DEL CARGO DE JEFE DE DEPARTAMENTO- Instituto de Salud Pública requiere proveer el/los cargo(s) indicado(s) en el numeral I de estas Bases Concursales.
- Este proceso concursal de Tercer Nível Jerárquico, se ajusta a la normativa establecida en el D.F.L. No 29/04 (H), que fija texto refundido, coordinado y sistematizado de la Ley 18.834, sobre Estatuto Administrativo y en el Decreto No 69/04 del Ministerio de Hacienda, que aprueba Reglamento de Concursos del Estatuto Administrativo.
- Esta convocatoria requiere de archivos adjuntos, que son necesarios para postular.
- Certificado de Jefatura RRHH donde desempeña funciones, que acredite requisitos art.46 DS 69/2004(H)
- Copia de certificado que acredite nível Educacional, requerido por ley
- Copia de Certificados o documentos que acrediten experiência laboral
- Copia de Certificados que acrediten capacitación, postítulos y/o postgrados
- CV Formato Libre(Propio)
- Simbología:_
No tengo el documento requerido
Postular a la Convocatoria
I. IDENTIFICACION DE LAS VACANTES
Ministerio:
Ministerio de Salud
Institución: Instituto de Salud Pública
Cargo
Estamento
Área de Trabajo
Vacantes
Renta Bruta
Lugar Desempeño
- Jefe(a) Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo
- Directivos
- Area para cumplir misión institucional Región Metropolitana de Santiago
- Santiago
II. PERFIL DEL CARGO
2.1 Cargo:
Jefe(a) Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo
2.1.1. Objetivo del cargo
Encabezar el Departamento responsable de garantizar la seguridad y el desempeño de los dispositivos médicos, incluyendo los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro utilizados en el país, a través de acciones de control, fiscalización y vigilancia en todas las etapas de su ciclo de vida.- Además, quien ejerce la jefatura del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo (ANDID), debe gestionar un equipo a cargo de la innovación, investigación y gestión del conocimiento científico técnico, con el fin de mantener a los diferentes níveles del sistema de salud pública del país a la vanguardia de los avances científicos.
Funciones del cargo
- a) Evaluar las autorizaciones de inscripción o registro sanitario -y trámites asociados
- para dispositivos médicos sujetos a verificación de conformidad obligatoria. También revisar los antecedentes y participar de la verificación de conformidad de los dispositivos de diagnóstico in vitro y la revisión de antecedentes de los dispositivos no sometidos a verificación de conformidad obligatoria, emitiendo los certificados de exportación cuando sean requeridos.- b) Evaluar las solicitudes de verificación de la conformidad de dispositivos médicos, así como evaluar y resolver las solicitudes de autorización de fabricación, importación y uso de dispositivos médicos en ensayos clínicos.- c) Evaluar las solicitudes de autorización de fabricación, importación y uso de dispositivos médicos en ensayos clínicos.- d) Evaluar las solicitudes de autorización de las entidades que realizan la verificación de la conformidad y certificación de dispositivos médicos bajo control obligatorio, y resolver las solicitudes de autorización de los establecimientos que realizan actividades de almacenamiento de los dispositivos médicos, y fiscalizar a estos mismos establecimientos.- e) En el ámbito de la gestión de información, debe elaborar información veraz, oportuna y con respaldo científico, a partir del análisis de los resultados de la vigilancia proveniente de las diversas áreas técnicas de la institución, promoviendo el enfoque transversal de los problemas de salud pública y la difusión de los resultados.- f) Gestionar y mantener el Sistema Nacional de Tecnovigilancia en el país. Asimismo, verificar las importaciones de dispositivos médicos y realizar vigilancia en el punto de entrada y ejercer la vigilancia sanitaria sobre los eventos adversos asociados al uso de los dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.- g) Ejercer el rol de laboratorio nacional y de referencia, normalizador y supervisor en los campos de imagenología y radioterapia, estableciendo directrices para el control de los dispositivos médicos asociados a los equipos y fuentes emisoras de radiaciones empleadas en las prácticas radiológicas.- h) Apoyar, impulsar y desarrollar en la institución estudios de investigación científica aplicada respecto de los principales problemas de salud de la población del país.- i) Generar base de datos actualizadas con fondos concursables para investigación científica en el área de salud pública.- j) Apoyar el desarrollo y edición de la Revista del Instituto de Salud Pública de Chile, ser responsable de la organizac
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